Результаты исследования группы ученых из Австралии и Китая, опубликованы в журнале PNAS.
Исследователи выяснили, что в яде китайской красноголовой сколопендры содержится короткий белок µ-SLPTX-Ssm6a , способный блокировать натриевый канал Nav1.7, отвечающий за передачу болевых импульсов, не затрагивая при этом другие функции нервной системы.
Участник исследовательской группы д-р Майкл Вагг из австралийского университета Дикина уверен, что экспериментальный препарат когда-нибудь сможет заменить опиаты, так как обладает сильным обезболивающим эффектом и не вызывает побочных явлений.
Пока испытания µ-SLPTX-Ssm6a проводилось только на мышах, однако ученые надеются, что смогут приступить к клиническим исследованиям уже через два года. Первичные тесты на грызунах показали, что экспериментальный препарат даже более эффективен, чем морфин.
По своей сути обнаруженный пептид обладает периферическим действием, и препарат на его основе может вводиться в организм внутривенно, подкожно или даже перорально.
Источник: remedium.ru
© 2002-2020, «Здоровый образ жизни». Все права защищены.
При копировании материалов открытая для поисковиков гиперссылка на healthystyle.info обязательна. * 
* XML, HTML