Новая диагностика расценивается врачами как приблизительная. Эксперты уточняют, что у 6% людей встречаются редкие генетические аномалии, которые очень сложно диагностировать.
Программа, разработанная в Университете Оксфорда, поможет врачам обнаружить такие заболевания. Для диагностики была создана база данных, в которую вошли общие для различных заболеваний черт лица.
Для выявления 30-40% редких болезней врачи ставят диагноз, основываясь на оценке внешних отклонений.
Обычно, такие отклонения сразу бросаются в глаза. Однако способностью определения недуга по внешним признакам обладают не все работники медицины.
Новая программа упростит задачу, помогая диагностировать генетические аномалии. Разработчиками программы Эндрю Зиссерманом и Кристоффером Неллакером была собрана база данных, состоящая из 1363 фотографий.
На фото изображены люди в 8 аномалиями, среди которых синдром Дауна, синдром хрупкой хромосомы, прогерия. Программа поможет медикам диагностировать болезни по 36 внешним характеристикам, например, по форме глаз, бровям, носу, губам.
В ходе исследования программы ее испробовали на фотографиях людей с установленными диагнозами. Эксперимент показал, что программа помогает установить диагноз в 93% случаев.
Кроме того, программа может диагностировать 90 заболеваний. После ее запуска создается список приблизительных диагнозов.
Проверив фото Авраама Линкольна, ученые определили, что на седьмом месте по вероятности программа ставит синдром Марфана.
В будущем медики научат программу распознавать и анализировать лица людей в профиль и в фас.
Кроме того, эксперты объединят диагностику по фото с анализом ДНК, чтобы диагноз был поставлен точно и максимально быстро.
© 2002-2020, «Здоровый образ жизни». Все права защищены.
При копировании материалов открытая для поисковиков гиперссылка на healthystyle.info обязательна. * 
* XML, HTML